2024.11.12 -

康霈新藥CBL-514獲歐盟EMA授予孤兒藥資格認定（ODD），將有助加速臨床開發

新藥CBL-514繼年初獲美FDA授予孤兒藥(ODD)與快速審查(FTD)認定後，再取得歐盟藥品管理局所頒發ODD

2024.10.23 -

新藥CBL-514已完成局部減脂CBL-0205 Phase 2b臨床 預計2025 Q1取得解盲結果

CBL-514最後一項Phase 2b臨床試驗已正式完成數據收集

2024.10.02 -

康霈生技正式轉掛牌上市，矢志成為全球創新之醫美暨疾病藥物開發領先者

康霈生技於10月2日正式由興櫃轉上市掛牌交易，此次上市本公司共辦理現金增資 14,000 仟股，承銷價433.80元，順利為公司注入64億資金，為台灣生技產業有史以來價值最高與最大的IPO。

2024.10.02 -

康霈生技以433.8元正式轉掛牌上市，改寫生技史掛牌價新紀錄

2024年10月2日 - 康霈生技 (6919-TW)於10月2日正式由興櫃轉上市掛牌交易，此次上市本公司共辦理現金增資 14,000 仟股，承銷價433.80元，順利為公司注入64億資金，將投入核心產品CBL-514後續多國多中心三期樞紐臨床試驗及新適應症暨其它產品開發。此次康霈上市競拍投標倍數為2.46倍，中籤率2.72%，總資本額7.67億元。目前康霈總市值903.9億 (以113年10月1日均價計算)。

2024.08.26 -

康霈新藥 CBL-514 之罕病竇根氏症 Phase 2b 開始收案，預計 2025 Q4 取得解盲結果

新藥CBL-514之罕病適應症—竇根氏症Phase 2b 臨床試驗已開始進行收案，預計將於 2025年 Q4 取得臨床試驗統計數據。

2024.06.06 -

康霈宣布首創新藥CBL-514 之局部減脂適應症臨床二期 (2b)試驗完成， 預計2024 Q4 取得解盲結果

康霈新藥CBL-514局部減脂臨床試驗CBL-0204 Phase 2b (NCT05736107)已於5月下旬順利完成最後一位受試者返診數據收集，預計2024年Q4可取得最終臨床解盲統計結果。

康霈於世界美容醫學高峰會亞洲大會AMWC Asia-TDAC 2024發表CBL-514局部減脂適應症二期數據(0202Phase 2)結果順利達標

康霈生技於臺北舉辦的第六屆世界美容醫學高峰會亞洲大會期間，2024/05/25 4:00pm，由臺灣皮膚暨美容醫學外科醫學會理事長彭賢禮醫師代表針對康霈自我研發之首創(first-in-class)候選藥物CBL-514之局部減脂適應症臨床二期試驗發表數據結果。

2024.05.12 -

康霈首見候選新藥CBL-514用於非手術局部減脂之CBL-0205 Phase 2b臨床試驗完成收案

康霈生技公布新藥CBL-514應用於局部減脂之CBL-0205 Phase 2b臨床試驗已於5月10日完成收案，實際納入173位受試者，預計將於2025年Q1取得最終臨床統計結果