2024. 04
活動期間： 2024.04.02 -
康霈生技取得「科技事業核准函」，預計2024年第四季正式上市
2024年4月2日 - 康霈生技（6919-TW）於3月28日取得經濟部產業發展署出具「係屬科技事業及且具市場性」之意見書，後續將依規畫時程於今年第二季提出股票上市申請作業。
康霈生技專注於開發醫美及免疫疾病相關之創新藥物，並鎖定未被滿足之醫療需求暨市場價值百億美金以上之高門檻、低競爭領域進行開發研究。康霈公司產品線中開發進度最快之核心藥物—CBL-514注射劑，為一多適應症之首見新藥(First-in-class)。其非手術局部減脂(non-surgical fat reduction)及罕見疾病竇根氏症(Dercum’s disease)兩項適應症，皆已進入Phase 2b臨床試驗。至於該藥物於中/重度橘皮組織適應症二期第二階段臨床試驗 (Phase 2-stage 2)則將於今年第二季取得最終臨床數據。
康霈生技是台灣僅見專注於醫美適應症之創新藥物開發公司，其領先藥物CBL-514於非手術局部減脂CBL-0202 Phase 2 臨床試驗(NCT04897412)解盲數據顯示，CBL-514治療後，治療部位平均可顯著減少312.2mL之皮下脂肪。未來若能以注射取代手術減脂，將有機會開創並帶動隱藏新市場需求，並可望改寫醫美減脂之常規認知。
康霈生技專注於開發醫美及免疫疾病相關之創新藥物，並鎖定未被滿足之醫療需求暨市場價值百億美金以上之高門檻、低競爭領域進行開發研究。康霈公司產品線中開發進度最快之核心藥物—CBL-514注射劑，為一多適應症之首見新藥(First-in-class)。其非手術局部減脂(non-surgical fat reduction)及罕見疾病竇根氏症(Dercum’s disease)兩項適應症，皆已進入Phase 2b臨床試驗。至於該藥物於中/重度橘皮組織適應症二期第二階段臨床試驗 (Phase 2-stage 2)則將於今年第二季取得最終臨床數據。
康霈生技是台灣僅見專注於醫美適應症之創新藥物開發公司，其領先藥物CBL-514於非手術局部減脂CBL-0202 Phase 2 臨床試驗(NCT04897412)解盲數據顯示，CBL-514治療後，治療部位平均可顯著減少312.2mL之皮下脂肪。未來若能以注射取代手術減脂，將有機會開創並帶動隱藏新市場需求，並可望改寫醫美減脂之常規認知。