研究與發展-康霈生技

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RESEARCH AND DEVELOPMENT

研究與發展

透過獨特的核心平台技術與嚴謹的藥理療效試驗與安全性驗證，以市場角度出發，鎖定具有龐大醫藥需求且現有治療方式療效不佳或副作用明顯的適應症，以獨特的藥理機轉或治療方式開發新藥，創造具有藍海競爭優勢的利基產品，期望能帶給病人更優質的治療與生活品質。

首頁研究與發展新藥開發與進展

新藥開發與進展新藥研發

藥物名稱

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

CBL-514

注射劑

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

非手術局部減脂

Non-Surgical Fat Reduction

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

罕見疾病-竇根氏症

Dercum’s Disease

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

橘皮組織

Cellulite

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

藥物名稱

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

CBA-539

注射劑

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

色素沉著、美白、抗衰老

Hyperpigmentation, Skin Aging

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

藥物名稱

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

CBO-012

注射劑

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

退化性關節炎

Osteoarthritis

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

藥物名稱

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

CBF-520

注射劑

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

中心型肥胖

Central Obesity

藥物探索階段

非臨床研究階段

臨床I期

臨床II期

臨床III期

NDA/核准上市

Drugs mentioned on this website are under clinical study and for information only, not intended for the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or disease prevention.

NEW DRUG

新藥研發

CBL-514
注射劑

全球首創局部減脂技術，能誘導脂肪細胞凋亡，精準減少治療部位脂肪，不會造成其他組織細胞壞死或損傷，療效顯著且具有良好的藥物安全性與耐受度。

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CBL-514
注射劑
CBA-539
注射劑

長效緩釋注射劑，可抑制黑色素生成與傳遞，減少斑點，並能促進自體膠原蛋白增生，達到增加肌膚彈性的抗老效果，預估僅需2-3次治療即可見效。

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CBA-539
注射劑
CBO-012
注射劑

長效緩釋注射劑，可減少發炎因子、減緩軟骨退化與磨損，並減少硬骨流失，延緩藥物釋放、增加治療效果，預估一次治療之療效可達6個月左右。

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CBO-012
注射劑
CBF-520
注射劑

透過促進脂肪細胞凋亡減少脂肪及脂肪合成，進而減少內臟脂肪與肝臟脂肪，同時可降低胰島素抗性。不影響中樞神經，有效避免現有減肥藥物造成的副作用。

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CBF-520
注射劑