2024.12.19 -

康霈生技CBL-514獲選於IMCAS 2025世界醫學美容大會發表 局部減脂CBL-0204 Phase 2b臨床數據

CBL-0204 Phase 2b臨床試驗結果獲選於全球醫美最具代表性之IMCAS會議中發表，除於大會焦點專題場次之2025最新減脂治療主題中發表，並將以專題形式於非手術體雕(Non-surgical body contouring)場次進行口頭發表相關臨床統計數據。

2024.12.11 -

康霈新藥CBL-514美澳臨床二期Phase 2b療效解盲達標 超過8成受試者腹部脂肪顯著減少

康霈生技CBL-514注射劑用於局部減脂之CBL-0204 Phase 2b臨床試驗成功達標，且整體藥物安全性與耐受度表現良好。

康霈生技同步納入臺灣發達指數與臺灣中型100指數

康霈生技同步納入台灣證券交易所（TWSE）臺灣證券交易所與富時國際有限公司（FTSE Russell）合編之臺灣發達指數與臺灣中型100指數。

2024.11.12 -

康霈新藥CBL-514獲歐盟EMA授予孤兒藥資格認定（ODD），將有助加速臨床開發

新藥CBL-514繼年初獲美FDA授予孤兒藥(ODD)與快速審查(FTD)認定後，再取得歐盟藥品管理局所頒發ODD

2024.10.23 -

新藥CBL-514已完成局部減脂CBL-0205 Phase 2b臨床 預計2025 Q1取得解盲結果

CBL-514最後一項Phase 2b臨床試驗已正式完成數據收集

2024.10.02 -

康霈生技正式轉掛牌上市，矢志成為全球創新之醫美暨疾病藥物開發領先者

康霈生技於10月2日正式由興櫃轉上市掛牌交易，此次上市本公司共辦理現金增資 14,000 仟股，承銷價433.80元，順利為公司注入64億資金，為台灣生技產業有史以來價值最高與最大的IPO。

2024.08.26 -

康霈新藥 CBL-514 之罕病竇根氏症 Phase 2b 開始收案，預計 2025 Q4 取得解盲結果

新藥CBL-514之罕病適應症—竇根氏症Phase 2b 臨床試驗已開始進行收案，預計將於 2025年 Q4 取得臨床試驗統計數據。

2024.06.06 -

康霈宣布首創新藥CBL-514 之局部減脂適應症臨床二期 (2b)試驗完成， 預計2024 Q4 取得解盲結果

康霈新藥CBL-514局部減脂臨床試驗CBL-0204 Phase 2b (NCT05736107)已於5月下旬順利完成最後一位受試者返診數據收集，預計2024年Q4可取得最終臨床解盲統計結果。