康霈於世界美容醫學高峰會亞洲大會AMWC Asia-TDAC 2024發表CBL-514局部減脂適應症二期數據(0202Phase 2)結果順利達標

康霈生技於臺北舉辦的第六屆世界美容醫學高峰會亞洲大會期間，2024/05/25 4:00pm，由臺灣皮膚暨美容醫學外科醫學會理事長彭賢禮醫師代表針對康霈自我研發之首創(first-in-class)候選藥物CBL-514之局部減脂適應症臨床二期試驗發表數據結果。

2024.05.12 -

康霈首見候選新藥CBL-514用於非手術局部減脂之CBL-0205 Phase 2b臨床試驗完成收案

康霈生技公布新藥CBL-514應用於局部減脂之CBL-0205 Phase 2b臨床試驗已於5月10日完成收案，實際納入173位受試者，預計將於2025年Q1取得最終臨床統計結果

2024.05.11 -

康霈生技將於BIO2024分享公司營運與臨床研發成果

康霈生技將於2024年6月3-6日參加在美國加州聖地牙哥(San Diego)舉行之生物科技產業展2024 BIO International Convention。

2024.04.22 -

康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗成功達標，50%以上受試者橘皮組織用藥後改善至少一個等級

CBL-514治療後超過5成的受試者橘皮組織可改善一個等級以上，高達95%以上受試者之大腿橘皮組織顯著改善。

2024.04.02 -

康霈生技取得「科技事業核准函」，預計2024年第四季正式上市

康霈生技取得經濟部產業發展署出具「係屬科技事業及且具市場性」之意見書，後續將依規畫時程於今年第二季提出股票上市申請作業。

2024.03.04 -

康霈新藥CBL-514獲美國FDA授予孤兒藥資格認定(ODD)，將有助加速臨床開發

CBL-514為全球竇根氏症開發中藥物中唯一同時取得快速審查認定與孤兒藥資格認定之療法

2024.02.15 -

康霈新藥CBL-514獲美國FDA授予快速審查認定（Fast Track Designation），將有助加速新藥審查時程

CBL-514為全球竇根氏症開發中藥物中唯一取得快速審查認定之療法，展現其具潛力解決該疾病未滿足之醫療需求

2024.01.23 -

康霈樞紐臨床三期獲澳洲核准執行，揭開CBL-514局部減脂商品化序幕

CBL-514之多國多中心非手術局部減脂臨床三期樞紐試驗 （Pivotal CBL-0301 Phase 3 Study）申請已取得澳洲主管機關Bellberry HREC（人類研究倫理委員會）核准執行